Способы идентификации рас патогена:
Выделение возбудителя в чистую культуру, размножение на питательной среде

автор:

Для выделения чистых культур изолятов возбудителей фузариоза люпина отбирают растения возделываемых коммерческих сортов с характерными признаками поражения. После предварительной много-кратной промывки растений от нижней части стеблей отделяют отрезки длиной 1,8—2 см, стерилизуют в 96% этаноле в течение 3 мин., затем промывают в стерильной воде и разрезают вдоль на две половины стерильным скальпелем. После этого в стерильных условиях берут отрезок пораженного растения, фламбируют у пламени спиртовки или горелки и переносят во влажную камеру, в качестве которой используют чашки Петри, дно которых выстилают фильтровальной бумагой, увлажнённой 5 мл стерильной воды. Затем чашки ставят в термостат с t=24—25°С. Через 1—2 суток на пораженных отрезках будет виден мицелий гриба. Отвивочной иглой частицу мицелия переносят в пробирки на косячки суслового агара, которые покрываются мицелием гриба и на 10—15 день обильно спороносят. Изоляты в таком виде готовы для определения и выделения моноспоровых культур.

Для выделения последних приготавливают взвеси спор очень низкой концентрации, примерно, 1 конидия в 1 капле. Изоляцию проводят путём разливки. Для этого 1 мл суспензии вносят в чашки Петри, затем вливают разогретую, но остуженную до 40—45°С среду (водный агар) по 5—10 мл и, покачивая, достигают равномерного распределения по поверхности и дают время застыть агару. Затем чашки, пронумерованные соответственно каждому изоляту, переносят в термостат при t=24—25°С для инкубирования. Через 1—2 суток, не дожидаясь разрастания колоний изоляты переносят в пробирки с питательной средой.